Klinische Forschungsstudien mit Hilfe von Automatisierungstools effizienter managen, die Fortschritte verfolgen, Protokolle managen und regulatorische Anforderungen sicherstellen.
Type: Fill Checklist
Die klinische Forschungsstudienmanagement-Automatisierungstools fließen den Prozess der Verwaltung von klinischen Studien von Beginn bis Ende aus. Dieser Geschäftsablauf-Schritt beinhaltet die Verwendung von Software-Lösungen, die verschiedene Aufgaben automatisieren, die Datenverwaltung verbessern und die Gesamtleistung des Studiens effizient machen. Hauptsächliche Aktivitäten innerhalb dieses Schritts sind: 1. Protokollentwicklung: Die Erstellung und Überprüfung von klinischen Versuchsplänen. 2. Standortidentifikation und Auswahl: Identifizierung und Genehmigung der Forschungsstellen für die Studie. 3. Patientenrekrutierung: Koordinierung mit den Standorten, um Teilnehmer in der Studie zu werben. 4. Datenverwaltung: Erfassung, Speicherung und Analyse von Daten aus den teilnehmenden Standorten. 5. Regulierungs-Übereinstimmung: Gewährleistung des Einhaltens relevanter Gesetze, Vorschriften und Branchenstandards. Die Automatisierung dieser Aufgaben ermöglicht Sponsoren und Vertragsforschungsorganisationen (CROs), die Produktivität zu steigern, Kosten zu reduzieren und die Qualität der klinischen Studien-Daten zu verbessern.
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1. Laden Sie den Workflow kostenlos als PDF herunter und implementieren Sie die Schritte selbst.
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