Durch eine zentrale Registrierung klinische Studien verwalten, einschließlich der Studienplanung, Protokollentwicklung, Teilnehmerrekrutierung, Datenmanagement und Ergebnisberichterstattung.
Type: Fill Checklist
Die Registrierungsfunktionen des Clinical Research Study ermöglichen eine geordnete Verwaltung von Forschungsstudien über ihr gesamtes Lebenszyklus. Diese Modul bietet einen zentralen Plattform für die Erstellung, Verwaltung und Überwachung der klinischen Studien. Die Erstellung von Studien beinhaltet das Ausfüllen eines detaillierten Online-Formulars mit wesentlichen Informationen wie Titel, Ziele, Patientengruppe, Studienkonzept, Interventionsformen, Ergebnisse und Kontaktdaten für die Hauptuntersucher und Sponsorenorganisationen. Nachdem eine Studie eingereicht wurde, wird sie von Site-Administratoren überprüft, um die Richtigkeit der bereitgestellten Daten zu sichern. Genehmigte Studien werden in der Registrierung sichtbar, wodurch andere Forscher suchen, durchsuchen und Einzelheiten zu laufenden klinischen Studien abrufen können. Das System erleichtert auch die Einreichung von Protokolländerungen, die vor der Fortsetzung oder dem Beginn einer Studie zu Rechenschaft gebracht werden müssen.
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Sie haben 2 Möglichkeiten:
1. Laden Sie den Workflow kostenlos als PDF herunter und implementieren Sie die Schritte selbst.
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