Sichert die Einhaltung von Gute Herstellungspraktiken (GMP) durch Umsetzung eines systematischen Verfahrens zur Identifizierung, Bewertung, Verringerung und Beseitigung potenzieller Risiken und Abweichungen bei Arzneimitteln.
Type: Fill Checklist
Dieser Schritt im Geschäftsprozess konzentriert sich auf die Annahme von Rohmaterialien, die für die Produktion notwendig sind. Dabei geht es darum, mit Lieferanten zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass die Lieferung von Gütern oder Dienstleistungen zum richtigen Zeitpunkt erfolgt, die zur weiteren Verarbeitung erforderlich sind. Der Prozess beginnt damit, die Qualität und Menge der empfangenen Artikel gegenüber den Bestellvorschriften zu überprüfen. Bei Abweichungen oder Beschädigungen werden diese dokumentiert und an den Lieferanten mitgeteilt, um eine Lösung herbeizuführen. Sobald bestätigt ist, werden die Rohmaterialien dann in einem bestimmten Bereich abgelegt, wobei geltende Sicherheitsprotokolle eingehalten werden, um Beschädigung oder Verunreinigung zu verhindern. Dieser Schritt ist entscheidend, da er direkt auf Produktionszeiten und Kosten Einfluss hat. Unzulänglichkeiten oder Verspätungen bei der Annahme von Rohmaterialien können zu versäumten Fristen, erhöhten Fixkosten und möglichen Verlusten infolge stehender Produktionskapazität führen.
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Sie haben 2 Möglichkeiten:
1. Laden Sie den Workflow kostenlos als PDF herunter und implementieren Sie die Schritte selbst.
2. Verwenden Sie den Workflow direkt innerhalb der Mobile2b-Plattform, um Ihre Geschäftsprozesse zu optimieren.
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