Klinische Forschungsstudien-Registrierungen automatisieren, indem die Identifizierung von Probanden, das Management der Zustimmung und die Erfassung von Daten vereinfacht werden, um Effizienz und Genauigkeit bei der Durchführung von Studien zu verbessern.
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Die klinische Forschungsstudien-Einrichtung-Automatisierungsinstrumente erleichtern die Patientenrekrutierungsprozesse für Klinische Studien. Mit dieser Automatisierungshilfe können Sponsor schnell identifizieren und zulässige Patienten in ein Studie anmelden, wodurch der Zeitraum zwischen der Beginn der Studie verkürzt wird und die Effizienz als Ganzes verbessert wird. Bei der Initiierung werden die bestehenden elektronischen Gesundheitsakten (EHRs) oder medizinische Hintergründe überprüft, um potenzielle Kandidaten auf Grund vorgezeichneter Einschluss- und Ausschlusskriterien zu identifizieren. Danach wird eine automatisierte Nachricht verwendet, um ausgewählte Teilnehmerinformatiert über die verfügbaren Studienmöglichkeiten. Darüber hinaus erleichtert diese Tools das Sammeln der erforderlichen Zustimmungsbögen, demografischen Daten und anderer relevanter Informationen von Patienten, was es für das Personal der Standorte einfacher macht, den Einrichtungsprozess zu verwalten. Indem diese Aufgaben automatisiert werden, können klinische Forschungsstellen sich auf die Patientenversorgung konzentrieren, während administrative Belastungen minimiert werden, wodurch die Qualität der Studien umfassend verbessert wird.
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